分子标记技术在快速鉴定杂交稻种真伪和纯度方面的应用

摘要

分子标记技术在鉴定杂交稻种真伪和纯度方面的应用，就是将RAPD标记经克隆、测序后设计出稳定的PCR引物，进而利用SCAR标记可在1～2天内对水稻杂交组合/品种的种子进行真实性和纯度鉴定，其准确度与种植鉴定的准确度一样可靠。本发明可直接应用于杂水稻不同组合及其亲本的真实性和纯度的鉴定。

主权项

1、一种分子标记技术在鉴定杂交稻种真伪和纯度方面的应用，包 括杂交组合及其亲本基因组DNA的提取、RAPD多态性分析、克隆经 扩增、纯化后的RAPD标记并测定其碱基序列，其特征在于：设计与 RAPD标记两端碱基互补的双引物同欲被鉴定的对象的基因组进行PCR 反应得到SCAR标记，其中双引物选自由下列核苷酸序列(5`→3`)组 成的组中： 序列1正向：CCCAGCTGTGGACTCAGACCTCT 1^#序列2反向：CCCAGCTGTGCGAACAAGCGATG 序列1正向：GTCCATGCCACAGGAACTAC 2^#L 序列2反向：GTCCATGCCAAGATAACCAGTA 序列1正向：GTCCATGCCACTATTTCCTCCTACT 2^#H 序列2反向：GTCCATGCCATCTTCGCAGTATACTGAC 序列1正向：CTCACCGTCCTCCTGAATGAAACC 3# 序列2反向：CTCACCGTCCAGGAAGAGAAGGTA 序列1正向：CAAAGCGCTCGGTGATCCATTATT 4^#序列2反向：CAAAGCGCTCTAAAATATGACAC 序列1正向：GGACAACGAGGGGATTACGAGG 5^#序列2反向：GGACAACGAGTAGTACTAGCACT 序列1正向：AGACGTCCACCACTAGTCAACTAT 7^#序列2反向：AGACGTCCACGCCCCCTCATTC 序列1正向：CACAGAGGGAGTATGTAAATGCTCG 10^#序列2反向：CACAGAGGGATTGACATGTTGTTGT 序列1正向：CTCTCCGCCACTAGCAGCAGGGA 11^#序列2反向：CTCTCCGCCAATTAGACCGCCGA