发明名称 2-(3H)-噁唑酮衍生物及其作为COX-2抑制剂的应用
摘要 2-(3H)-噁唑酮化合物式(I)其中R<SUP>1</SUP>是烷基或-NR<SUP>4</SUP>R<SUP>5</SUP>基团,其中R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>各自独立是氢或烷基或苄基;R<SUP>2</SUP>是萘基、四氢萘基、未取代的苯基或由1-3个卤原子或烷基、羟基、烷氧基或三氟甲基取代的苯基;和R<SUP>3</SUP>是氢或烷基。∴
申请公布号 CN1110488C 申请公布日期 2003.06.04
申请号 CN97194660.4 申请日期 1997.03.19
申请人 阿尔米雷尔-普罗迪斯制药有限公司 发明人 C·普伊杜兰;F·普霍尔诺格拉;D·费尔南德兹福尔纳
分类号 C07D263/38;A61K31/42 主分类号 C07D263/38
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 吴大建
主权项 1.式(I)2-(3H)-噁唑酮化合物:<img file="C9719466000021.GIF" wi="618" he="401" />其中:R<sup>1</sup>是烷基或-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>基团,其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立是氢或烷基或苄基;R<sup>2</sup>是萘基,四氢萘基,未取代苯基或由1-3个卤原子或烷基、羟基、烷氧基或三氟甲基取代的苯基;和R<sup>3</sup>是氢或烷基。
地址 西班牙巴塞罗那