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La presente invención se relaciona con compuestos de la formula l:<EMI FILE="00082019_1" ID="1" IMF=JPEG >En dondeNu es un núcleo heterocíclico seleccionado a partir de un tiazol, o imidazo[4,5-b]piridina,R1 es pirimidilo o piridilo;X es -NR6Y-, -O-, ó -S-,R2 es fenilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes,R3 es H, amino, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 18 átomos de carbono, arilo de 6 a 18 átomos de carbono, o heteroarilo de 3 a 18 átomos de carbono, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por hasta 4 sustituyentes,R4 es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo de 6 a 18 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 18 átomos de carbono, o cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hasta 3 sustituyentes, y ésteres farmacéuticamente aceptables y disociables del mismo, y sales de adición de ácido del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.
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