发明名称 | 基因的检测方法 | ||
摘要 | 本发明提供一种基因的检测方法,通过利用PALSAR法,不需要捕获连接的低聚核苷酸和洗涤多余的低聚核苷酸的操作,能够通过聚合物的形成检测基因。使用复数对由n(n≥3)个互补碱基序列区域构成的成对探针,预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位,通过控制温度,使之进行杂交反应、连接反应和解离反应,使上述切断的探针连接,形成完全探针,使用探针聚合物的制备方法形成双链聚合物,检测出上述目标基因。 | ||
申请公布号 | CN1388831A | 申请公布日期 | 2003.01.01 |
申请号 | CN01802491.2 | 申请日期 | 2001.08.14 |
申请人 | 三光纯药株式会社 | 发明人 | 薄井贡;三塚真理;波木井千雅子 |
分类号 | C12Q1/68 | 主分类号 | C12Q1/68 |
代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 汪惠民 |
主权项 | 1、一种基因检测方法,它是采用通过使用复数对由n(n≥3)个互补碱基序列区域构成的成对探针,使之杂交达到相互交错的状态,从而形成双链聚合物的探针聚合物制备方法的基因检测方法,其特征在于,使上述成对的探针中任意一个探针的一个以上的互补区域成为具有与目标基因的一部分互补的碱基序列的区域,预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位,通过控制温度,使之进行杂交反应、连接反应和解离反应,使上述切断的探针连接,形成完全探针,通过上述探针聚合物的制备方法形成双链聚合物,检测出上述目标基因。 | ||
地址 | 日本东京都 |