发明名称 DERIVADOS DE 1,3 - DIHIDRO - 1 - (FENILALQUIL) - 2H - IMIDAZOL - 2 - ONA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD FRENTE A PDE IV Y A CITOQUINAS.
摘要 LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE PADECEN ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA ANORMAL DE LA FOSFODIESTERASA IV (PDE IV) Y/O ESTADOS DE ENFERMEDAD RELACIONADOS CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE PERJUDICIAL DE CITOCINA, EN PARTICULAR ENFERMEDADES ALERGICAS, ATOPICAS E INFLAMATORIAS, POSEYENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N ALES DE ADICION DE ACIDOS O DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}; DIFLUOROMETILO; TRIFLUOROMETILO; CICLOALQUILO C{SUB, 3-6}; UN HETEROCICLO SATURADO DE 5, 6 O 7 ESLABONES QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; INDANILO; BICICLO[2.2.1] LO; ARILSULFONILO; O ALQUILO C{SUB,1-10}SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILOXIC{SUB,1-6}; R{SUP,4} ES HIDROGENO; HALO; ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; TRIFLUOROMETILO; CICLOALQUILO C{SUB,3-6}; CARBOXILO; ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CARBONILO; CICLOALQUIL(C{SUB,36})AMINOCARBONILO; ARILO; HET{SUP,1}; O R{SUP,4} ES UN RADICAL DE FORMULA: FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA: {SUB,2} CH{SUB,2} CANDIILO C{SUB,1-4} O ALCANDIILO C{SUB,1-4}; ADICAL BIVALENTE DE FORMULA: R{SUP,9} }OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUIL(C{SUB,1-6})CARBONILO; ALQUILOXI(C{SUB,1-6})CARBONILO; ALQUENILO C{3-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PIPERIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUIL(C{1-6})SULFONILO O ARILSULFONILO; ARILO ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; HET{SUP,1} ES MORFOLINILO, O UN GRUPO PIRIDINILO, FURANILO, TIENILO, HIDROXIPIRIDINILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO, ISOQUINOLINILO, QUINOLINONILO, PIPERIDINILO O PIPERAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; HET{SUP,2} ES MORFOLINILO, O UN GRUPO PIPERIDINILO, PIPERAZINILO, PIRIDINILO, FURANILO O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE IV Y DE CITOCINA, DE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS NUEVOS COMPUESTOS.
申请公布号 ES2174064(T3) 申请公布日期 2002.11.01
申请号 ES19960909150T 申请日期 1996.03.28
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人 FREYNE, EDDY, JEAN, EDGARD;DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA;ANDRES GIL, JOSE IGNACIO;FERNANDEZ GADEA, FRANCISCO JAVIER
分类号 C07D233/32;A61K31/415;A61K31/4166;A61K31/44;A61K31/4427;A61K31/443;A61P11/00;A61P17/00;A61P29/00;A61P37/08;C07D233/36;C07D233/38;C07D233/70;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/06;C07D405/12;(IPC1-7):C07D233/32 主分类号 C07D233/32
代理机构 代理人
主权项
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