| 摘要 |
La presente invención se refiere a nuevas triazolo piridinas de fórmula I en la que Het es un heterociclo de 5 miembros opcionalmente sustituido que contiene de uno a dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, azufre y oxígeno, debiendo ser al menos uno de dichos heteroátomos nitrógeno; R2 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C6 u otros sustituyentes adecuados; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C6 u otros sustituyentes adecuados; s es un número entero de 0-5; a intermedios para su preparación, a composiciones farmacéuticas que las contienen y a su uso en medicina. Los compuestos de la presente invención son potentes inhibidores de las MAP quinasas, preferiblemente de la quinasa p3a. son utiles en el tratamiento de la inflamación,, la osteoartritis, la artritis reumatoide, el cancer la reperfusion o isquemia en apoplejia o en un ataque cardiaco, enfermedades autoinmunes y otros trastornos.
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