| 发明名称 | 甲基硫酸1,2－二甲基－3,5－二芳基吡唑鎓的制备方法 | ||
| 摘要 | 通式I的甲基硫酸1，2-二甲基-3，5-二芳基吡唑鎓的制备方法式中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>彼此独立地是氢、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>3</SUB>-C<SUB>8</SUB>环烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基、卤素、硝基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>卤代烷基、芳基或在反应条件下是惰性的其他取代基，该方法包括，使通式II的1-甲基-3，5-二芳基吡唑式中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>具有上述含义，在升温下与下面的化合物反应：a)甲醇和SO<SUB>3</SUB>，b)甲醇和硫酸和/或c)甲醇和甲基硫酸。 | ||
| 申请公布号 | CN1092186C | 申请公布日期 | 2002.10.09 |
| 申请号 | CN96196116.3 | 申请日期 | 1996.07.26 |
| 申请人 | 巴斯福股份公司 | 发明人 | H·R·莫克尔;E·福里施纳 |
| 分类号 | C07D231/12 | 主分类号 | C07D231/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 黄泽雄 |
| 主权项 | 1.通式I的甲基硫酸1，2-二甲基-3，5-二芳基吡唑鎓的制备方法<img file="C9619611600021.GIF" wi="953" he="237" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、卤素、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、芳基或在反应条件下是惰性的其他取代基，该方法包括，使通式II的1-甲基-3，5-二芳基吡唑<img file="C9619611600022.GIF" wi="992" he="258" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有上述含义，在升温下与下面的化合物反应：a)甲醇和SO<sub>3</sub>，b)甲醇和硫酸和/或c)甲醇和甲基硫酸。 | ||
| 地址 | 联邦德国路德维希港 | ||