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SE REFIERE A UNA SAL DE ACIDO SULFURICO, METANSULFONICO, p-TOLUENSULFONICO, 2-NAFTALENSULFONICO, CLORHIDRICO, BENCENSULFONICO DE 8-ARILQUINOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA I; DONDE S1, S2, S3 SON H, OH, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, NO2, CN; ALCOXI C1-C6; R1 ES H, OH, HALOGENO, CARBONILO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ALQUENILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ARILO, HETEROARILO, AMINO, ENTRE OTROS; A ES CH, C-ESTER, C-R4; R2 Y R3 SON ARILO, HETEROARILO, H, HALOGENO, CN, ENTRE OTROS; UNO DE R2 Y R3 ES ARILO O HETEROARILO O CUANDO R2 Y R3 SON AMBOS ARILO, HETEROARILO ESTAN OPTATIVAMENTE CONECTADOS MEDIANTE TIO, OXI, ALQUILO C1-C4, PARA FORMAR UN ANILLO DE TRES ANILLOS FUNDIDOS; R4 ES ARILO, ALQUILO C1-C6, HETEROARILO, CN, CARBONILO, CARBAMOILO, ENTRE OTROS; n ES 0-2; R2, R3, R4 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 6-[1-METIL-1-(METILSULFONIL)ETIL]-8-[3-[(E)-2-[3-METIL-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL]-2-[4-(METILSULFONIL)FENIL]ETENIL]FENIL]QUINOLINA; QUE SE CARACTERIZAN POR SU PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENO, INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO, ANTAGONISTA DE M2/M3, CORTICOSTEROIDE, ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H1, AGONISTA DE RECEPTOR ß2-ADRENERGICO, INHIBIDOR DE COX-2, ESTATINA. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS-4 Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, GRANULOMA EOSINOFILO, PSORIASIS, CHOQUE ENDOTOXICO, CHOQUE SEPTICO
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