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Un derivado de pirrolidina que es seleccionado de compuestos de formula (1) en la que: Z es -N- o -(N+R)-X-, en donde R es alquilo, haloalquilarilo,hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo o cianoalquilo, y X- es un contraion farmacéuticamente aceptable; Ar1 y Ar2 son, independientemente unode otro, arilo o heteroarilo; Q es alquileno C1-3 lineal o ramificado; R1 es hidrogeno o alquilo; A es bien: (I) -N(R2)C(O)- cuando, B es: (i) un alquilenoC1-4 incluye, en el que uno de los átomos de C puede reemplazarse opcionalmente por un grupo seleccionado de -C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (donde n es 0, 1 o2), -NR5C(O)- y -N(R6)SO2-; o (ii) una cadena alquinileno; en la que: R2 es hidrogeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo, heterociclilalquilo o-(alquileno)-C(O)-Z, en el que Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino, o amino mono o disustituido; y R4, R5 y R6 son,independientemente uno de otro, hidrogeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo,heterociclilalquilo o -(alquileno)-C(O)-Z, en el que Z es alquilo,haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o amino mono o disustituido; o (II) un grupo seleccionado de -N(R2)C(S)-, -N(R2)C(O)N(R3)-,-N(R2)C(S)N(R3)-, -N(R2)SO2-, -N(R2)SO2N(R3)-, N(R2)C(O)O- y -OC(O)N(R3)-, en el que B es: (i) un enlace; (ii) una cadena alquileno C1-4 inclusive en el queuno de los átomos de C puede estar reemplazado opcionalmente por un grupo seleccionado de entre -C(O)-, -N(R4)-, -O-, -S(O)n- (en el quen es 0, 1 o 2),-NR5C(O)- y -N(R6)SO2-; (iii) una cadena alquenileno; o (iv) una cadena alquinileno; en la que: R3 es hidrogeno, alquilo, acilo, haloalquilo, heteroalquilo,heterociclilalquilo, o -(alquileno)-C(O)-Z, en la que Z es alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalquiloxi, hidroxi, amino o amino mono o disustituido; y R2, R4,R5 y R6 son como se ha definido anteriormente; y profármacos, isomeros individuales y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.tiles como antagonistasdel receptorCCR-3.
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