| 发明名称 | 使用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种使用选自如权利要求中所示通式(I)、(II)A、(I)B和(I)C的化合物治疗慢性疼痛的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1365277A | 申请公布日期 | 2002.08.21 |
| 申请号 | CN00809583.3 | 申请日期 | 2000.07.05 |
| 申请人 | 沃尼尔·朗伯公司 | 发明人 | A·J·布里吉斯;R·J·布斯;H·泰可;Y·斯卡吉斯;M·考夫曼;S·D·布莱特;A·迪克森;K·李;R·D·皮诺克 |
| 分类号 | A61K31/18;A61K31/185;A61K31/63;A61K31/196;A61K31/166;A61K31/4164;A61K31/433;A61P25/04 | 主分类号 | A61K31/18 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 程金山 |
| 主权项 | 1.一种用于治疗慢性疼痛的方法，所述的方法包括对需要这类治 疗的受治疗者给予一种组合物的步骤，该组合物包括选自通式(I)的 化合物或其药物上可接受的盐或其C<sub>1-8</sub>酯的MEK抑制剂：<img file="A0080958300021.GIF" wi="409" he="380" />R<sub>1</sub>是H、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>链烯基、C<sub>3-8</sub>炔基、C<sub>3-8</sub>环烷基、苯基、(苯 基)C<sub>1-4</sub>烷基、(苯基)C<sub>3-4</sub>链烯基、(苯基)C<sub>3-4</sub>炔基、(C<sub>3-8</sub>环烷基)-C<sub>1-4</sub>烷基、(C<sub>3-8</sub>环烷基)C<sub>3-4</sub>链烯基、(C<sub>3-8</sub>环烷基)C<sub>3-4</sub>炔基、C<sub>3-8</sub>杂环基、(C<sub>3-8</sub>杂环基)C<sub>1-4</sub>烷基、(C<sub>3-8</sub>杂环基)C<sub>3-4</sub>链烯基、(C<sub>3-8</sub>杂环基)C<sub>3-4</sub>炔基、 (CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>OR<sub>C</sub>或(CH<sub>2</sub>)<sub>2-4</sub>NR<sub>C</sub>R<sub>D</sub>； R<sub>2</sub>是H、C<sub>1-4</sub>烷基、苯基、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>3-6</sub>杂环基或(C<sub>3-6</sub>环烷基)甲 基； R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地选自H、F、NO<sub>2</sub>、Br和Cl； R<sub>5</sub>选自H和F； R<sub>6</sub>是H、F、Cl或CH<sub>3</sub>； R<sub>C</sub>和R<sub>D</sub>各自独立地选自H、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-4</sub>链烯基、C<sub>3-4</sub>炔基、C<sub>3-6</sub>环烷基或和苯基；或NR<sub>C</sub>R<sub>D</sub>可以是哌啶子基、吗啉代或N-(C<sub>1-6</sub>烷基)哌 嗪子基环； 其中上述各烃基可以被1-3个独立地选自卤素、羟基、氨基、(氨 基)磺酰基和NO<sub>2</sub>的取代基所取代或不被它们取代；且 其中上述各杂环基可以被1-3个独立地选自卤素、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>3-4</sub>链烯基、C<sub>3-4</sub>炔基、苯基、羟基、氨基、(氨基)磺酰基和 NO<sub>2</sub>的取代基所取代或不被它们取代，其中各取代基烷基、环烷基、链 烯基、炔基或苯基又可以被1-2个独立地选自卤素、C<sub>1-2</sub>烷基、羟基、 氨基和NO<sub>2</sub>的取代基所取代或不被它们取代。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||