| 摘要 |
Nuevos derivados de la imidazo[4,5-C]-piridin-4-ona, de formula (1), en donde: R representa H, alquilo C1-6 de cadena recta o ramificada o cicloalquiloC3-6; R1 representa Ar; R2 representa Ar; R3 representa H, R, R4, Hal, CN, COOH, COOA o CONH2; Ar yAr representan independientemente fenilo, naftilo obifenilo no sustituido o mono, di o trisustituido con R, OH, Hal, CN, NO2, CF3, NH2, NHR, NR2, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, benciloxi, SO2NH2, SO2NHR,SO2NR2, -CONHR, -CONR2, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NHR, -(CH2)nNR2, -O-(CH2)n-NH2, -O-(CH2)n-NHR, -O-(CH2)n-NR2, R4 o sustituido en forma conjunta con -O-(CH2)m-O-;R4 representa -C(=NH)-NH2, -NH-C(=NH)-NH2 o -C(=O)-N=C(NH2)2 no sustituido o monosustituido con -COR, -COOR, -OH o con un grupo protector de aminoconvencional, formula (2) o (3); A representa alquilo C1-4; Hal representa F, Cl, Br o I; m es 1 o 2; n es 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1. Un procedimiento parapreparar los derivados de la imidazo[4,5-C]-piridin-4-ona, de formula (1), en la cual: a) se los libera de uno de sus derivados funcionales por tratamiento conun agente de sovolisis o hidrogenolisis, o b) en un compuesto de formula (1) se transforma(n) uno o varios restos R, R1, R2 y/o R3 en uno o varios restos R,R1, R2 y/o R3 diferentes, y/o c) se transforma una base o un ácido de formula (1) en una de sus sales. El empleo de los compuestos de formula (1) y/o de una desus sales aceptables desde el punto de vista fisiologico para preparar un medicamento destinado a la profilaxisy/o terapia de las enfermedades.
|
