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SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I , II , III DONDE A ES CR7, N; B ES NR1R2, CR1R2R11, -C(=CR2R12)R1, NHCHR1R2, ENTRE OTROS; CUANDO LA UNION ENTRE C Y G ES UN DOBLE ENLACE G ES H, O, S, NH, N(ALQUILO C1-C4), DE LO CONTRARIO ES -C(H)(NH2), CH2, -CH-(METOXI), ENTRE OTROS; Y ES CH, N; Z ES NH, O, S, -N(ALQUILO C1-C2) , ENTRE OTROS; R1 ES C(O)H, CO-(ALQUILO C1-C6), ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUILO C1-C12, ENTRE OTROS; R3 ES METILO, ETILO, HALO, CIANO, METOXI, OCF3, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C5, ENTRE OTROS; R5 ES ARILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R7 ES H, METILO HALO, CIANO, HIDROXI, ENTRE OTROS; R11 ES H, HIDROXI, ENTRE OTROS; R12 ES H, ALQUILO C1-C4; R16 Y R17 SON H, OH, METILO, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES -(4-CLORO-2,6-DIMETIL-FENOXI)-4-(1-HIDROXIMETIL-PROPILAMINO) -6,N-DIMETIL-NICOTINAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS TRASTORNOS
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