发明名称 新颖的环孢菌素
摘要 式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐,其中字母A至L具有说明书所示含义,以及它们的制备方法和它们的用途。
申请公布号 CN1305493A 申请公布日期 2001.07.25
申请号 CN99807316.4 申请日期 1999.06.10
申请人 斯-凯穆公司 发明人 E·埃尔莫罗-米勒;D·布罗斯纳;N·马斯洛;H-D·安布罗西;G·贾斯;G·费斯彻
分类号 C07K7/64;A61K38/13 主分类号 C07K7/64
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 杨宏军
主权项 1、式Ⅰ化合物<img file="A9980731600021.GIF" wi="539" he="203" />式Ⅰ及其药学上可接受的盐,其中字母A至L代表下列氨基酸的残基:A  式Ⅱ的(L)-α-N-甲氨基-β-羟基酸,<img file="A9980731600022.GIF" wi="290" he="311" />式Ⅱ其中R1是正丁基或1-丁烯基,B  α-氨基丁酸、α-氨基戊酸(正缬氨酸)、苏氨酸或缬氨酸,C  式Ⅲ的取代的肌氨酸,<img file="A9980731600023.GIF" wi="370" he="185" />式Ⅲ其中X是S-(O)<sub>n</sub>-R2,其中的n是零、一或二,R2是氢,未取代或取代的、直链或支链的、无环、单环或多环的、饱和或不饱和的低级烷基,取代或未取代的芳基或杂芳基,或者X是O-R3,其中的R3是氢,未取代或取代的、直链或支链的、饱和或不饱和的、无环、单环或多环的低级烷基,或酰基,或者X是式Ⅳ的锍基,<img file="A9980731600024.GIF" wi="324" he="196" />式Ⅳ其中的R4和R5独立地选自低级烷基、芳基或杂芳基,Y<sup>-</sup>是一个阴离子,或者X是式Ⅴ基团,<img file="A9980731600031.GIF" wi="438" he="220" />式Ⅴ其中的R6和R7独立地选自低级烷基或芳基,或者一起形成一个环,R8是氢或取代或未取代的低级烷基,Y<sup>-</sup>是一个阴离子,C  是式Ⅵ的残基,Y<sup>-</sup>是一个阴离子,<img file="A9980731600032.GIF" wi="431" he="222" />式ⅥD   N-甲基-亮氨酸、γ-羟基-N-甲基-亮氨酸、N-甲基-缬氨酸或N-甲基-异亮氨酸,E  缬氨酸,F  N-甲基-亮氨酸G  丙氨酸,H  甘氨酸、(D)-丙氨酸、(D)-丝氨酸、O-羟乙基-(D)-丝氨酸,I,K N-甲基-亮氨酸,和L N-甲基-缬氨酸。
地址 瑞士比尼根