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SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, TAL COMO RIVASTIGMINA, EL CUAL LIBERA UNA DOSIS EFECTIVA DE AGENTE ACTIVO DESPUES DE 6 h A 12 h DE SU INGESTION; Y, B) UN RECUBRIMIENTO QUE TIENE UN ESPESOR DE 50 MICRAS A 800 MICRAS, QUE COMPRENDE UNA PELICULA EXTERNA PERMEABLE AL AGUA O A LOS FLUIDOS CORPORALES, Y UNA PELICULA INTERNA EN FORMA DE UNA MEMBRANA QUE ES SEMIPERMEABLE AL AGUA O A LOS FLUIDOS CORPORALES. DONDE, LA LIBERACION DEL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICO O UNA MEZCLA DE AGENTES ACTIVOS, SE DA DE UNA MANERA SUSTANCIALMENTE INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y TIPO DE IONES PRESENTES EN EL MEDIO AMBIENTE GASTROINTESTINAL, COMO IONES DE H, OH, ES DECIR INDEPENDIENTEMENTE DEL pH Y DE LAS ENZIMAS PRESENTES EN EL FLUIDO CORPORAL. DICHA COMPOSICION SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DEMENCIA LIGERA A MODERADAMENTE SEVERA DEL TIPO ALZHEIMER
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