| 摘要 |
A találmány tárgya eljárás liposzómadiszperzió előállítására, ahol aliposzómadiszperzió tartalmaz a) liposzómába kapszulázandó, vízoldhatóvagy hidrofil tulajdonságú anyagot vagy anyagkeveréket; b) legalábbegy (I) általános képlet szerinti foszfolipidet, ahol R1 jelentése10–20 szénatomos alkil-karbonil-csoport, R2 jelentése hidrogénatomvagy 10–20 szénatomos alkil- karbonil-csoport, R3 jelentésehidrogénatom, 2-(trimetil-amino)-1-etil-, 2-amino-1-etil-, 1–4szénatomos alkil-, karboxicsoporttal helyettesített 1–5 szénatomosalkil-, hidroxicsoporttal helyettesített 2–5 szénatomos alkil-,karboxi- és hidroxicsoporttal helyettesített 2–5 szénatomos alkil-,illetve karboxi- vagy aminocsoporttal helyettesített 2–5 szénatomosalkilcsoport vagy ezen vegyületek sói; c) az alkalmazáshoz szükségestisztaságú vizet és adott esetben d) az alkalmazásnál szokásossegédanyagokat. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogylegalább egy fenti b) foszfolipidet és adott esetben az alkalmazásnálszokásos fenti d) lipofil segédanyagot, szén-dioxidot és polárosszerves oldószert (modifikátort) tartalmazó mobil hordozófázisttartalmazó keveréket a tiszta szén-dioxid-fázis kritikus nyomásánál éskritikus hőmérsékleténél magasabb nyomáson és magasabb hőmérsékletentartják, a kapott összenyomott keverékfázist normálnyomáson kiengedik,és fenti a) liposzómába kapszulázandó, vízoldható vagy hidrofiltulajdonságú anyagot vagy anyagkeveréket és adott esetben azalkalmazásnál szokásos fenti d) segédanyagokat tartalmazó vizesfázisba viszik át, majd szükség esetén a szerves oldószerteltávolítják és/vagy egy meghatározott átmérőjű tartományba esőliposzómafrakciót leválasztanak, és/vagy a liposzómadiszperziót azalkalmazásnak megfelelően formulázzák. ŕ |
