| 摘要 |
<p>L'invention concerne des dérivés de benzylthiazolidine-2,4-dione substitués, qui se lient comme ligands au récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR) humain, de manière à activer le récepteur et à exercer une action hypoglycémiante et hypolipidémiante; et un procédé de préparation de ces dérivés. L'invention concerne spécifiquement des dérivés de benzylthiazolidine-2,4-dione substitués représentés par la formule générale (I), des sels et des hydrates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci; et un procédé de préparation de ces dérivés. Dans la formule, A représente -CH2CONH-, -NHCONH-, -CH2CH2CO-, ou -NHCOCH2-; B représente alkyle inférieur en C1-C4, alcoxy inférieur en C1-C3, halogéno, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, phényle substitué ou non substitué, phénoxy substitué ou non substitué, ou benzyloxy substitué ou non substitué.</p> |
