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SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL DE FORMULA I, DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-C6 O FORMAN JUNTOS UN CICLO (CH2)(2-6) OPCIONALMENTE BENZOCONDENSADO O FENILSUSTITUIDO; R3 ES H, METILO; R4 Y R5 SON ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO, BENCILO, O JUNTOS FORMAN UN CICLO (CH2)(3-6), CH2CH2OCH2CH2; A ES ARILO OPCIONALMENTE CON HETEROATOMOS EN EL SISTEMA CICLICO; X ES BENCILO O BENZOILO SUSTITUIDO CON R12, R13, R14; R12, R13 Y R14 SON H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OR11, SR11, ENTRE OTROS; R11 ES H, ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS DIMETIL-{[2-(2-METILBENCILOXI)CICLOHEXIL]FENIL-METIL}AMINA; 4-TRIFLUORO-METILBENZOATO DE [2-(DIMETILAMINOFENILMETIL)CICLOHEXILO]; 4-METOXI-BENZOATO DE [2-(DIMETILAMINOFENILMETIL)CICLOHEXILO], ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. EL COMPUESTO I TIENE AFINIDAD CON EL PUNTO DE LIGADURA 2 DEL CANAL DE SODIO, PUNTO DE LIGADURA DE BENZODIAZEPINA DEL CANAL DE CALCIO DE TIPO L Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, CRONICO, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCONTINENCIA URINARIA, DIARREA, PRURITO, DEPENDENCIA DEL ALCOHOL, DEPENDENCIA DE DROGAS, INFLAMACIONES
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