红霉素的新型衍生物,其制备方法及作为药物的应用

摘要

本发明涉及如下所示的通式（Ⅰ）化合物及其酸加成盐，以及它们的制备方法和含有该式（Ⅰ）化合物或其酸加成盐作为活性成分的药物组合物。在式（Ⅰ）化合物中，Ｒ₁、R₂和Z的定义如说明书中所述。式（Ⅰ）所表示的化合物或其酸加成盐及含有该化合物或其酸加成盐的药物组合物具有令人感兴趣的抗菌性。

主权项

1.通式(I)表示的化合物及其酸加成盐：式中：R₁表示氢原子；R₂表示氢原子或(CH₂)_rAr₃，式中r代表0至6的一个整数；或者R₁和R₂可以一起形成如下的基团：      ＝CH-CH＝CHAr₂或＝CH(CH₂)₂Ar₁在以上所涉及的Ar₁、Ar₂和Ar₃分别代表苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、咪唑基、噻二唑基、吡唑基、异吡唑基、吡啶基、嘧唑基、哒嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、或喹啉基，Z代表氢原子，在10-位的波纹线表示甲基的构型可为R型或S型，或是R和S的混合型。