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La presente invención se refiere a derivados de triazole de fórmula (I), en la que: R1 representa alquilo, un grupo -(CH2)n-G donde n varía de 0 a 5 y G representa un grupo hidrocarbonado mono- o policíclico no aromático, un grupo -(CH2)nNR2R3 en el cual n representa un número entero de 1 a 6 y R2 y R3 idénticos o diferentes representan un alquilo o constituyen con el átomo de N al cual están unidos un grupo morfolino, piperidino, pirrolidinilo o piperazinilo; X1, X2, X3 o X4 representan cada uno independientemente, un átomo de H, de halógeno, un alquilo, un alcoxi o un trifluorometilo; R4 representa H, alquilo, un grupo -(CH2)nCOOR5 en el cual n es tal como se definió anteriormente y R5 representa H, alquilo o aril-alquilo, un grupo -(CH2)nOR5 o un grupo -(CH2)nNR2R3 en los cuales n, R2, R3 y R5 son tal como se los ha definido precedentemente, un grupo -(CH2)n-tetrazolilo en el cual n es como se definió anteriormente, o R4 representa uno de esos grupos en forma de sal de un metal alcalino o alcalinotérreo; Y1, Y2 e Y3 representan independientemente, H, halógeno, alquilo, alcoxi, nitro, ciano, acilamino, carbamoilo, trifluorometilo, un grupo COOR6 en el cual R6 representa H o alquilo; o una de sus sales o solvatos. Asimismo, se reivindica un procedimiento para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Dichos compuestos son agonistas de los receptores CCK-A (colecistoquinina-A), y por tanto son útiles en el tratamiento de desórdenes alimenticios, disquinesis tardía y trastornos gastrointestinales. Ej. no limitante: 2-[N-[5-(4-cloro-2,5-dimetoxifenil)-1-(2-ciclohexiletil)-1H-1,2,4-triazol-3-il]carbamoilo]-4,5-dimetil-1-[3-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-il)propil]-1H-indol
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