摘要 |
制备通式Ⅰ化合物的方法,其中R<SUP>1</SUP>为氢或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>链烯基或C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>炔基,它们中任何一个均可任选用一个或多个选自卤素和OH的取代基来取代;或COOR<SUP>4</SUP>、COR<SUP>6</SUP>、CONR<SUP>4</SUP>R<SUP>5</SUP>或CONHSO<SUB>2</SUB>R<SUP>4</SUP>;R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>每一个独立为氢或任选用一个或多个卤原子取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基;R<SUP>6</SUP>为卤原子或基团R<SUP>4</SUP>;R<SUP>2</SUP>为氢或卤代;R<SUP>3</SUP>为C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基、C<SUB>2</SUB>-C<SUB>4</SUB>链烯基或C<SUB>2</SUB>-C<SUB>4</SUB>炔基,它们中任何一个均可任选用一个或多个卤原子取代、或者卤代;该方法包括使通式Ⅱ化合物其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>如通式Ⅰ所定义,在有机溶剂存在下和在乙酸酐存在下与包括硝酸和硫酸的硝化试剂反应,乙酸酐与通式Ⅱ化合物的摩尔比例为从大约1∶1至3∶1,其特征在于顺序加入这些酸到该反应混合物中。 |