发明名称 | 附片口服液及其制备方法 | ||
摘要 | 本发明是一种附片口服液及其制备方法。系取附片加4~8倍30%~90%的乙醇,在常压下提取1~5小时,提取液过滤,浓缩至相对密度为1.10~1.20;加水稀释至相对密度为1.01~1.10,加热至100℃以上,保持内压力0.01~0.20兆帕,降解0.5~3小时;料液浓缩至相对密度1.10~1.20,加入乙醇醇沉,使含醇量为60~80%,静置,过滤;回收乙醇,用蒸馏水调节至生物碱含量大于或等于0.35毫克/毫升,经分装后灭菌,即得附片口服液成品。 | ||
申请公布号 | CN1243008A | 申请公布日期 | 2000.02.02 |
申请号 | CN99114757.X | 申请日期 | 1999.03.27 |
申请人 | 云南白药集团股份有限公司研究所 | 发明人 | 李劲;刘云斌 |
分类号 | A61K35/78 | 主分类号 | A61K35/78 |
代理机构 | 云南协立专利事务所 | 代理人 | 旃习涵;吴平 |
主权项 | 1、一种中药单方制剂,其特征是以附片为原料按照下述方法制成的口服液:①取附片,加4~8倍30%~90%的乙醇,在常压下提取1~5小时,提取液过滤,浓缩至相对密度为1.10~1.20;②加水稀释至相对密度为1.01~1.10,加热至100℃以上,保持内压在0.01~0.20兆帕条件下,降解0.5~3小时;③料液浓缩至相对密度1.10~1.20,加入乙醇醇沉,使含醇量为60~80%,静置,过滤;④清液经回收乙醇后,用蒸馏水调节至生物碱含量大于或等于0.35毫克/毫升,经分装后灭菌,即得附片口服液成品。 | ||
地址 | 650032云南省昆明市西坝路51号 |