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Die beschriebene Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung, umfassend ein Radioimmunkonjugat (RIK) zur in-vivo-Elimination virusreplizierender Zellen bei HIV-1-, HIV-2-, HIV-3-, HTLV-1-, HTLV-2-, HBV-, HCV-, HDV-, CMV-, EBV-, HHV8- und anderen chronischen Virus-Infektionen, dadurch gekennzeichnet, dass es als immunologisch wirksame Komponente d) einen monoklonalen Antikörper bzw. dessen antigenbindendes Fragment gegen ein auf der Plasmamembran virusinfizierter Zellen exprimiertes virales oder virusinduziertes Antigen, oder e) ein Rezeptormolekül bzw. dessen Fragment mit Affinität zu einem Epitop der auf der Plasmamembran infizierter Zellen exprimierten viralen Strukturproteine, oder f) ein durch Mutagenese modifiziertes Fragment des zellulären Rezeptormoleküls mit Affinität zu einem Epitop der auf der Plasmamembran infizierter Zellen exprimierten viralen Strukturproteine, und dass es als radioaktive Komponente d) einen Alpha-Strahler oder einen Beta-Strahler enthält, sowie gegebenenfalls einen pharmazeutischen Träger und/oder Hilfsstoff.
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