DEFECTIVE ADENOVIRUS VECTORS AND USE THEREOF IN GENE THERAPY

摘要

A találmány tárgyát adenővírűsőkból származó defektív rekőmbináns újadenővírűsvektőrők, ezek előállítása, és gyógyszerkészítményekben valófelhasználása, valamint génterápiás alkalmazása épezi. A találmányszerinti defektív rekőmbináns adenővírűsők ITR-szekvenciákat, akapszidba zárást (encapsidáció) lehetővé tevő szekvenciákat, legalábbrészben fűnkciőnálisan inaktív szekven iákat és egy vagy adőtt esetbentöbb heterőlóg terápiás gént vagy antigén hatású peptidet kódőló DNS-szekvenciát tartalmaznak. ŕ