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Das Gerät umfasst einen Behandlungszylinder (1), in dem eine Extremität (E) zur Behandlung einer peripheren Kreislaufstörung gelagert und Hyper- und Hypobarphasen unterworfen wird. Dieser Behandlungszylinder hat ein Ende (B), das hermetisch verschlossen ist, und trägt am anderen Ende (A) eine Manschette (C), die aus einer dickwandigen Gummischeibe (4) besteht, welche auf ihren Flachseiten mit dünnwandigen, hochelastischen Gummimembranen (6, 7) belegt ist. Die Gummischeibe und die Gummimembranen sind mit Öffnungen (5, 8, 9) versehen, wobei die Durchmesser der Öffnungen (8, 9) der Gummimembranen (6, 7) kleiner sind als der Durchmesser der Öffnung (5) der Gummischeibe (4), wodurch sich bei Druckveränderungen im Behandlungszylinder (1) die Gummimembranen (6, 7) der zu behandelnden Extremität (E) so anschmiegen, dass sie eine Manschettenwirkung schaffen und den Behandlungszylinder (1) am Ende (A) so verschliessen, dass die Intensität der Druckveränderung erreicht und während einer vorbestimmten Dauer konstant gehalten werden kann, ohne dass die Manschette (C) aufgeblasen werden muss. Durch diese Lösung wird eine Blockierung des venösen Rückflusses zum Herzen während der gesamten Behandlungsdauer vermieden.
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