| 发明名称 | 2－取代的5－烷基吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 式（Ⅰ)化合物可通过在酸或氨存在下将氨亚甲基化的式（Ⅱ）２－戊烯酸衍生物环化来制备。最好使用氨亚甲基化的戊烯酸衍生物，它可由式（Ⅲ）或式（Ⅳ）戊烯酸衍生物与式（Ⅴ）原酰胺反应制得。所述式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）化合物的结构如下，式中取代基的定义同说明书： | ||
| 申请公布号 | CN1043472C | 申请公布日期 | 1999.05.26 |
| 申请号 | CN93119136.X | 申请日期 | 1993.10.14 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | Ｈ·克劳斯;Ａ·克劳森纳;Ｈ·福尔斯滕沃思 |
| 分类号 | C07D213/61;C07D213/64;C07D213/73 | 主分类号 | C07D213/61 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;田舍人 |
| 主权项 | 1．式(Ⅰ)2-取代的5-烷基吡啶的制备方法，<img file="C9311913600021.GIF" wi="747" he="122" />式中R代表氢或者直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，以及X代表氯，溴，羟基或氨基；其特征在于：在按相对于式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物计1-10mol HCl、HBr、浓的强无机或有机非氧化性含氧酸或者在按相对于式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物计1-10mol NH<sub>3</sub>存在下并且在-10℃-+25℃的温度范围内以及在极性溶剂存在或不存在的条件下，将式(Ⅱ)的氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物环化，<img file="C9311913600022.GIF" wi="747" he="186" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此各代表C<sub>1-4</sub>烷基，以及Z代表CN或COOR<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>表示C<sub>1-4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 联邦德国莱沃库森 | ||