苯并[C]喹嗪衍生物,其制备方法及作为5α－还原酶抑制剂的应用

摘要

本发明涉及通式(Ⅰ)的苯并[C]喹嗪衍生物,其可药用的盐或酯,以及其制备方法和含有它们的药物组合物。

主权项

1．式(Ⅰ)的苯并[C]-喹嗪化合物以及其可药用的盐或酯，其中：R₁,R₂,R₃,R₄和R₆是相同或者不同的，选自：H,C_1-8烷基，C_2-8链烯基，C_2-8炔基，环烷基，芳基，杂环，卤素，CN，叠氮化物，NRR′,C_1-8烷基氨基，芳基氨基，C_1-8烷基氧，芳基氧，COOR和CONRR′，其中R和R′是相同或者不同的，选自H,C_1-8烷基，环烷基，芳基，杂环和芳基C_1-8烷基；R₅选自：H,C_1-8烷基，COOR,CN，芳基和杂环；X选自O,C(=O)R,COOR,NO₂和CONR＇R，其中R和R＇的定义如上所述；Q选自单键，C_1-8烷基，C_2-8链烯基，C_2-8炔基，环烷基，CO,CONR和NR，其中R如上面定义；W选自H,C_1-8烷基，C_2-8链烯基，C_2-8炔基，环烷基，三氟甲基，C_1-8烷氧基，C_1-8烷氧基-C_1-8烷基，芳基C_1-8烷基，芳基，芳基氧，芳基氨基，C_1-8烷基羰基，芳基羰基，卤素，CN,NRR′,C_1-8烷基氨基和杂环，其中基团烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基和杂环能被取代的基团；n是1至4之间的整数；符号表示对应的键a,b,c,d,e,f和g是单键或者双键；条件是如果b或f是双键时，则基团R₅不存在。