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El invento se refiere a un compuesto de fórmula I (gráfico), en la que A-B ES -C=CH- o -CH-CH2; R es H, alquilo C1-C6, bencilo o feniletilo; X es -NR1SO2R2, -NHC(Q)NR3R4, -NHC(O)OR5, o -NR1(O)R6 donde: Q es O o S; R1 es H o alquilo C1-C4; R2 es alquilo C1-C4, fenilo o fenilo sustituído; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6 , cicloalquilo C3-C8, fenilo, fenilo sustituído, fenil (alquileno) (C1-C4), fenil (alquilenilo C1-C4), sustituído en el anillo fenilo, ((alquil C1-C4 o alcoxicarboni C1-C4 sustituído alquil C1-C4) fenilo, alquilo C1-C4 alfa sustituído con alcoxicarnonilo C1-C4, heteroarilo; o R3 t R4, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de pirrolidina, piperidina, piperazina, piperazina 4-sustituída, morfolina o tiomorfolina; R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, fenilo, fenilo sustituído, cicloalquilo C1-C4, w sustituído conalcoxi C1-C4; R6 es alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituído, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, fenilo, fenilo sustituído, naftilo, fenil (alquileno C1-C4), fenil (alquileno C1-C4) sustituído en el anillo fenilo, 2-feniletilen-1-ilo, difenilmetilo, cicloalquilo C4-C8 condensado con benceno, alquileno C1-C4 w-sustituído con cicloalquilo C3-C6 o un heterociclico; y sales de adición de ácidos y solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables.
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