N－取代基－4－取代苯基－5－烷基－5－取代苄基吡咯烷酮－2,其中间体,其合成方其法及应用

摘要

由通式（Ⅰ）所示的Ｎ－取代基－４－取代苯基－５－烷基－５－取代苄基吡咯烷酮－２类化合物，具有钙拮抗活性，可应用于制备治疗脑功能障碍病药物，早老性痴呆病药物，增强学记忆药物。其中Ｒ¹是氢,取代苯甲酰基,1—5个碳原子的链状酰基。R²是氢，１—１０个碳原子的正、异构烷基。Ｘ是氢，邻、间、对位取代的氟、氯、溴原子或甲氧基、乙氧基。吡咯烷酮－２环上的４，５－二或三取代包括顺式（ＲＳ及ＳＲ）构型、反式（ＳＳ及ＲＲ构型。合成通式（Ⅰ）及其吡咯烷酮－２的方法。通式（Ⅰ）如下：

主权项

1、通式(I)所示的N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5取代苄基吡咯烷酮-2，通式(I)为：式中，R¹代表氢，R²代表氢，1-10个碳原子的正、异构烷基，X代表氢，邻、间、对位取代的氟、氯、溴原子以及甲氧基、乙氧基。