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Un método para incrementar la biodisponilidad ante la administración por vía oral a un paciente mamífero de un agente farmacológicamente activo porcompender la co-administración por vía oral al paciente del agente y de un agente mejorador dela biodisponibilidad seleccionado del grupo integrado porciclosporinas A a Z, (Me-lle-4)-ciclosporina, dihidro ciclosporina A, acetil ciclosporina A, y oligopéptidos relacionados producidos por especies en elgénero Topycladium, quetoconazol,dexve rapamil, amiodarona, nifedipina, reserpina, quinidina, nicardipina, ácido etacrínico, propafenona, reserpina,amiloride, ergot alcaloides, cefoperazona, tetraciclina, cloroquina, fosfomicina, ivermectina, tamoxifen, VX-710,VX-853, genistein e isoflavonoidesrelacionados, calfostina, ceramidas, morfina, congéneres de morfina, otros opioides y antagonistas de opioides. |
