| 发明名称 | 8-氟-蒽环素类、其制备方法以及含有它们的药物组合物 | ||
| 摘要 | 介绍了基团8-F和9-OH间具有顺式立体化学的式(I)的8-氟-蒽环素类，该化合物具有抗肿瘤活性。也介绍了其制备方法和含有该化合物的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1154701A | 申请公布日期 | 1997.07.16 |
| 申请号 | CN95194446.0 | 申请日期 | 1995.08.01 |
| 申请人 | 阿麦里尼工业药物联合中心科学研究室;布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 发明人 | 费比奥·阿尼马蒂;费德里科·阿卡蒙尼;吉斯皮·贾尼尼;保罗·隆巴迪;伊迪丝·蒙蒂格多 |
| 分类号 | C07H15/252;A61K31/70 | 主分类号 | C07H15/252 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1、通式(I)的化合物和其药理上可接受的盐，<img file="A9519444600021.GIF" wi="1126" he="620" />其中：R选自H、OH、OR<sub>4</sub>，其中R<sub>4</sub>选自CHO、COCH<sub>3</sub>、含有最多6个碳原子的羧酸的酰基衍生物；R<sub>1</sub>选自H、OH、OCH<sub>3</sub>，R<sub>2</sub>选自H、OH、NH<sub>2</sub>；R<sub>3</sub>选自H、OH、NH<sub>2</sub>、式A的残基：<img file="A9519444600022.GIF" wi="728" he="267" />其中R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>，相同或不同，选自H、OH、NH<sub>2</sub>，且符号<img file="A9519444600023.GIF" wi="104" he="37" />表示取代基R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>可以呈直立或平伏构型；且其中基团8-F和9-OH呈顺式。 | ||
| 地址 | 意大利佛罗伦萨 | ||