HIV蛋白酶抑制剂

摘要

可用化学合成法得到的HIV蛋白酶抑制剂可抑制或阻碍HIV蛋白酶的生物学活性，使HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和选择性含有其它抗病毒剂作为有效成分的药物组合物适合于治疗被HIV病毒感染的病人或宿主，已知HIV病毒可引起艾滋病。

主权项

1.一种式(1)的化合物或其药物上可接受的盐：其中：Q₁和Q₂独立地选自氢，取代的和未取代的烷基和芳基，Q₁和Q₂还可与G形成一个环，Q₃选自巯基，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，氨基，烷基，环烷基，饱和和部分饱和的杂环和芳基，Q₄-Q₈独立地选自氢，羟基，巯基，硝基，卤素，-O-J，其中J是取代或未取代的可水解的基团，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，亚硫酰基，磺酰基，氨基，烷基，环烷基，饱和和部分饱和的杂环，芳基，和L₆C(O)L₄，其中L₆是单键，-O或-N，L₄优选为烷基，羟基，烷氧基或氢，其中Q₄-Q₈任一个或多个可以是螺环的一员，Q₄-Q₈任意两个可一起为环成员，Y和G独立地选自氧，-NH，-N-烷基，硫，硒和两个氢原子，D是碳或氮，且其中D单独与每个相邻的环原子键合，E是碳或氮，Q₉选自氢，卤素，羟基，巯基，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，氨基，烷基和芳基，其中Q₉可形成部分环，A是碳环或杂环，可选择性地被进一步取代，B是碳环或杂环，可选择性地被进一步取代。