| 摘要 |
La présente invention concerne un procédé permettant d'apporter, à un patient qui nécessite un apport de clonidine, une quantité thérapeutique de clonidine pendant une période de temps prolongée. Ce procédé consiste à administrer audit patient une unité posologique orale comportant un mélange homogène d'une quantité thérapeutiquement efficace de clonidine, environ 30 à 70 pour cent en poids d'au moins un éther de cellulose tel que de l'hydroxypropylméthyl cellulose, et environ 30 à 70 pour cent en poids d'une substance inerte telle que de l'amidon de maïs. L'unité posologique orale peut être contenue dans une capsule de gélatine ou peut se présenter sous la forme d'un comprimé.
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