发明名称 环丙胺的工业生产方法
摘要 一种环丙胺的工业生产方法。是由γ-丁内酯出发,经SOCl<SUB>2</SUB>用混合催化剂ZnCl<SUB>2</SUB>-CuCl<SUB>2</SUB>在常压下进行氯化酯化反应,在无甲苯溶剂下进行环合成环丙甲酯反应,酰胺化反应及改进的霍夫曼降解反应四个步骤得环丙胺。本方法每步反应的中间产物都是高收率高含量,后处理简单,操作方便,生产成本大大降低,环丙胺生产总收率可达86.5%以上,环丙胺含量高达99.7%以上,是适宜于大规模生产环丙胺的工业方法。
申请公布号 CN1125715A 申请公布日期 1996.07.03
申请号 CN95111783.1 申请日期 1995.09.28
申请人 金旭虎 发明人 金旭虎
分类号 C07C211/35;C07C209/56;C07C209/00 主分类号 C07C211/35
代理机构 上海华东专利事务所 代理人 孙粹芳
主权项 1、一种环丙胺的工业生产方法,包括由γ-丁内酯经氯化酯化反应,环合成环丙甲酯反应,酰胺化反应及霍夫曼降解反应四个步骤,其特征在于:第1步γ-丁内酯经SOCl2氯化反应,采用混合催化剂ZnCl2-CuCl2在常压下进行,ZnCl2和CuCl2的克分子比是2-4∶1,氯化反应温度30-80℃,反应时间2-6小时,γ-丁内酯,SOCl2与混合催化剂的克分子比为1∶1-2∶0.01-0.50;第2步环合成环丙甲酯反应中不用甲苯溶剂;第4步霍夫曼降解反应中,次氯酸钠溶液用液碱调节到7.0-7.5%(W/W)碱度,反应温度控制在-2-5℃,保温反应10-15小时,再降温到-5-0℃,保温反应2-5小时,再升温到25-35℃水解保温2-4小时,在精制环丙胺过程中,加入干燥剂及防氧化剂一起蒸馏得环丙胺。
地址 323300浙江省遂昌县龙潭路26号