可充作破坏血小板剂之结构上受限制之焀类似物

摘要

本发明是有关充作血小板凝集抑制剂之结构上受限制之类似物。这些化合物可抑制血纤维蛋白原与血小板ＧＰⅡｂ－Ⅲａ完整素受体之结合，其抑制血小板之凝集且因此这些化合物可充作强力抗凝血剂。

主权项

1. 下列任一化合物: 环[Ala[CH@ss2NH]-Arg-Gly-Asp--Glu-(NHBn).CF@ ss3CO@ss2H, 环[Ala[CH@ss2N(CO(CH@ss2)@ss2NH@ss2)]-Arg-Gly- Asp--Glu](NHBn).CF@ss3CO@ss2H, 环[Ala[CH@ss2N((CH@ss2)@ss3Ph)]-Arg-Gly-Asp-- Glu](NHBn).CF@ss3CO@ss2H , 环[Ala[CH@ss2N((CH@ss2)@ss3CO@ss2H)]-Arg-Gly-Asp --Glu](NHBn).CF@ss3CO@ss2H 。2. 一种抑制血纤维蛋白原与GPIIb-IIIa完整素受体 结合 之药学组成物,其中包括如申请专利范围第1项之 化合物