| 发明名称 | 制备苯并杂环化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式[1]的新颖3-甲酰基-4-氧喹啉化合物及其药物上可接受的盐，式[1]为：<img file="89108140.2_ab_0.GIF" wi="379" he="154" />式中R<sup>1</sup>为氢原子或低级烷酰基，R<sup>2</sup>为氢原子或低级烷基，R<sup>3</sup>为低级烷基，X为卤素原子。所述化合物具有优异的抗菌活性，因而可用作抗菌剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法以及以所述化合物为活性成分的药用组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1028230C | 申请公布日期 | 1995.04.19 |
| 申请号 | CN89108140.2 | 申请日期 | 1989.10.20 |
| 申请人 | 大制药株式会社 | 发明人 | 宫本寿;山下博司;富永道明;薮内洋一 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D215/38;A61K31/47 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 曹恒兴;孟八一 |
| 主权项 | 1、一种制备下式化合物或其药物上可接受的盐的方法，该化合物为：<img file="891081402_IMG2.GIF" wi="788" he="444" />式中R<sup>1</sup>为氢原子，R<sup>2</sup>为氢原子或低级烷基，R<sup>3</sup>为低级烷基，X为囟素原子，该方法的特征在于，用氧化剂处理下式化合物<img file="891081402_IMG3.GIF" wi="800" he="379" />式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和X的定义同前。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||