发明名称 | 芳香腈类的制备 | ||
摘要 | 一种制备如式(I)所示的腈类的方法,其中R是氢,1-4碳的烷基或苯基。这种腈是通过如式(II)所示的醛和硫酸羟胺反应,然后脱水制得的,其中醛的R定义如上。该方法包括如下内容:常压下,反应在有一种丙酸盐存在的丙酸中进行,将外部温度升至140℃到165℃,最好在150到160℃之间。保持2至6小时,最好在3至5小时,同时从体系中蒸出丙酸和水的混合物,直至形成均相溶液。然后在100至130℃,最好是110至120℃之间,通过减压蒸馏将丙酸和水的混合物除去,再用标准的步骤分离出腈。 | ||
申请公布号 | CN1099748A | 申请公布日期 | 1995.03.08 |
申请号 | CN94101121.6 | 申请日期 | 1994.01.25 |
申请人 | 希巴-盖吉股份公司 | 发明人 | B·古利克 |
分类号 | C07C255/50;C07C253/00 | 主分类号 | C07C255/50 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 张元忠 |
主权项 | 1、一种制备如式(Ⅰ)所示的腈类的方法,<img file="941011216_IMG2.GIF" wi="831" he="256" />其中R是氢,1-4碳的烷基或苯基,这种腈是通过如式(Ⅱ)所示的醛和硫酸羟胺反应,然后脱水制得的,<img file="941011216_IMG3.GIF" wi="925" he="263" />其中醛的R定义如上,该方法包括如下内容:常压下,反应在有一种丙酸盐存在的丙酸中进行,将外部温度升至140至165℃,保持2至6小时,同时从体系中蒸出丙酸和水的混合物,直至形成一均相溶液,然后,在100至130℃之间,通过减压蒸馏,将丙酸和水的混合物除去,再用标准的步骤分离出产物腈。 | ||
地址 | 瑞士巴塞尔 |