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EL 2-(DIFLUOROMETOXI)-1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO ANESTESICO SE OBTIENE POR REACCION DE UN NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCHCLCOCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE. EL ISOFLURANO ANESTESICO (CHF2OCHCLCF3) SE FORMA COMO SUBPORDUCTO. EL PROPIO ISOFLURANO SE OBTIENE POR REACCION DE OTRO NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCH2COCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE A TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR CHF2OCH2CF3, Y LUEGO CLORAR FOTOQUIMICAMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE. EL ISOFLURANO SE PUEDE CONVERTRIR EN 2-(DIFLUOROMETOXI)-1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO. LOS DOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE COPRODUCEN POR REACCION FOTOQUIMICA DE CH3OCH2COCL CON CLORO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A -15 (GRADOS) C.
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