发明名称 |
控释羟可酮组合物 |
摘要 |
本发明涉及一种能基本上减少止痛所需每日剂量范围的方法,它包括给病人口服固体控释制剂10至40mg,在服用后2—4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/ml,每12小时重复服用以达稳定状态后,10—14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度为3至30ng/ml。口服160mg羟可酮或其盐,服用后2—4.5小时达到平均最大血药浓度约240ng/ml,每12小时重复服用以达稳定状态后,10—14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度为120ng/ml。 |
申请公布号 |
CN1087262A |
申请公布日期 |
1994.06.01 |
申请号 |
CN93106378.7 |
申请日期 |
1993.05.25 |
申请人 |
欧罗赛铁克股份有限公司 |
发明人 |
本杰明·奥什拉克;马克·切幸;约翰·约瑟夫·明诺古;罗伯特·法朗西斯·开古 |
分类号 |
A61K31/485;A61K9/22 |
主分类号 |
A61K31/485 |
代理机构 |
上海专利事务所 |
代理人 |
吴惠中 |
主权项 |
1、一种从基本上减少病人控制疼痛所需每日剂量范围的方法,其特征在于该方法包括口服使用包括约10-40mg羟可酮或其盐的控释剂型,在服药后约2-4.5小时达到平均最大羟可酮血药浓度约为6-60ng/ml,每12小时重复使用以达稳定状态后,在10-14小时处达平均最小血药浓度约为3-30ng/ml。 |
地址 |
卢森堡 |