| 主权项 |
1﹒一种编码源自沙雷氏菌属微生物酯之基因, 其具有如下SEQIDNO :1或SEQIDNO:2所示之DNA序列:2﹒一种制备新颖重组质 体之方法,其步骤包括将一含有编码源自沙雷氏菌 属微生物酯的基因之染 色体DNA片段(该基因具有申请专利范围第1项SEQIDNO: 1或 SEQIDNO:2所示之DNA序列),嵌入一载体质体DNA中。 3﹒如申请专利范围第2项之制法,其中载体质体为 pUC19。 4﹒一种制备新颖之具有高酯生产力微生物之方 法,其步骤包括:1)将一 重组质体,其包括一含有编码源自沙雷氏菌属微生 物酯基因上被体质体 (该基因具有申请专利范围第1项SEQIDNO:1或SEQIDNO :2所示之DNA序列),导入选自黏质沙雷氏菌和大肠杆 菌之宿主微生 物中,并2)选取并单离含有此重组质体之宿主微生 物。 5﹒如申请专利范围第4项之制法,其中重组质体为 包括一具有申请专利范围 第1项SEQIDNO:1所示DNA序列之基因。 6﹒如申请专利范围第1项之制法,其中重组质体为 包括一具有申请专利范围 第1项SEQIDNO:2所示DNA序列之基因,且宿主微生物为 大肠 杆菌。 7﹒一种生产酯之方法,只包括培养一转形以重 组质体之微生物(该质体包 有一软体质体,其内含编码源自沙雷氏菌属微生物 酯之具有申请专利范 围第1项SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示之DNA序列之 基因),并由细胞外部和内部收集所产生之酯。 图示简单说明 图1示出由实施例2重组细胞单离之 质体DNA pIPE 101,的限制内切核酸13 舆图。 图2示出使用限制内切核酸13和DNA 连接13删除质体DNA pLlPEl01所产生之各 质体DNAs pLlPE lll,pLIPEl21, pLlMl31, pLlPE l41和pLlPE 151之限 制内切核酸13舆图。 |
