| 摘要 |
Se describen los compuestos útiles en la inhibición de la biosíntesis de leucotrienos que tienen la estructura (I) donde M es hidrógeno, un catión farmacéuticamente aceptable, o un grupo metabólicamente escindible, R4 es alquilo, cicloalquilo o -NR5R6, donde R5 y R6 son hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o alcanoilo, donde A es un enlace de valencia o es un grupo alquileno divalente, lineal o ramificado, de 1 a 12 átomos de carbono, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, halógeno o trifluoroalquilo, y R1 se selecciona de fenoxi, feniltio, 2-, 3-, ó 4-piridiloxi, 1, ó 2-naftiloxi, ó 2,4,5 ó 8-quinoliloxi, todos substituidos opcionalmente con alquilo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi o halógeno.
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