发明名称 免疫抑制剂
摘要 一种免疫抑制剂,含有上式(Ⅰ)的烯醇吡喃糖衍生物所述。<img file="93101504.9_ab_0.GIF" wi="311" he="218" />或其盐作为其活性组分:其中,R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>,X及Y的定义如说明书。
申请公布号 CN1075635A 申请公布日期 1993.09.01
申请号 CN93101504.9 申请日期 1993.02.06
申请人 石原产业株式会社 发明人 水越贞;加藤文法;本正满;绀健治
分类号 A61K31/70;C07H15/26 主分类号 A61K31/70
代理机构 上海专利事务所 代理人 林蕴和
主权项 1、一种免疫抑制剂或抗炎剂,其特征在于,它含有作为活性组分的一种下式(Ⅰ)烯醇吡喃糖衍生物或其盐: <img file="931015049_IMG3.GIF" wi="750" he="506" />其中R<sup>1</sup>是一个氢原子,可被取代的烷基,链烯基,炔基,-OSO<sub>2</sub>R<sup>7</sup>,卤原子,-OCOR<sup>7</sup>,-NHCOR<sup>8</sup>,烷氧基,可被取代的苯基或一个蔗糖残基,R<sup>2</sup>是一个氢原子或烷基,R<sup>3</sup>是一个氢原子或一个卤原子,R<sup>4</sup>是一个氢原子,-COR<sup>9</sup>,可被取代的甲硅烷基或可被取代的烷基,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>之一是羟基,可被取代的烷氧基,一个蔗糖残基,可被取代的环烷氧基或-OCOR<sup>10</sup>,而另一个是一个氢原子或可被取代的烷基,或R<sup>4</sup>与R<sup>5</sup>一起形成一个单键,而R<sup>6</sup>是一个氢原子或可被取代的烷基,每一个R<sup>7</sup>,R<sup>9</sup>与R<sup>10</sup>是可被取代的烷基或苯基,R<sup>8</sup>是烷基,可被取代的苯基,或苄氧基,X是一个氢原子,可被取代的烷基,可被取代的链烯基,可被取代的炔基,可被取代的环烷基,可被取代的苯基,可被取代的吡啶基,可被取代的呋喃基,可被取代的噻吩基,甲酰基,-COR<sup>11</sup>,-C(W<sup>1</sup>)W<sup>2</sup>R<sup>11</sup>或-SO<sub>2</sub>R<sup>11</sup>,R<sup>11</sup>是可被取代的一个链烃基团,可被取代的一个单环烃基,可被取代的一个多环烃基,可被取代的一个单环杂环基团,或可被取代的一个环杂基团,W<sup>1</sup>是一个氧原子或硫原子,W<sup>2</sup>是一个氧原子,硫原子子,硫原子或-NH-,Y是一个氢原子,可被取代的烷基,可被取代的链烯基或可被取代的炔基。
地址 日本大阪市