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BREVET D'INVENTION "Dérivés de pyridone amino acide azétidinyl substitués, leur préparation et leur application en tant que médicaments" Déposant: LABORATORIOS DEL Dr ESTEVE S.A. ABREG La présente invention concerne les composés répondant à la formule générale I I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle x représente un atome d'azote ou bien un atome de carbone lié à un atome d'hydrogène, lié à un atome d'halogène, un radical hydroxy ou alkyloxy, un radical alkyle, un radical alkyle halogéné, un radical alkylamino ; R1 représente un radical alkyle ou cycloalkyle inférieur, un radical halogénoalkyle inférieur, un radical hydroxyalkyle, un radical vinyle un radical aryle ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, ou un radical alkylamino ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ; R3 représente un radical hydroxy ou un radical alkyloxy inférieur de C1 à C4 ; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un radical alkyl inférieur, un radical nitro, un radical amino ou un radial amino substitué ; R5, R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ; n est un nombre qui peut être 0 ou 1 ; X et R1 peuvent former ensemble une liaison représentée par un groupe C-CH2-CH2-CH-R9 ou C-O-CH-CH2-CH-R9 ou C-S-CH2-CH-R9 dans lesquels R9 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur ou un radical halogénoalkyle inférieur. R1 et R2 peuvent former ensemble une liaison représentée par un groupe -CHR10-S- dans lequel R10 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur ou un radical halogénoalkyle inférieur ; R2 et R3 peuvent former ensemble une liaison représentée par un groupe -S-NH- ; A est un groupe solubilisateur qui est représenté par un aminoacide résiduel ou une chaine polypeptidique constituée de deux à quatre ou plus résidus d'aminoacides, lesquels sont liés de façon covalente entre eux par des liaisons peptidiques, et leur procédé de préparation.
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