| 发明名称 | 新的抗病毒四氢咪唑并[1，4]苯并二氮杂-2-(硫)酮 | ||
| 摘要 | 新的具有抗病毒活性的式(I)四氢咪唑并(1，4)苯并二氮杂-2-(硫)酮、其可药用酸加成盐和立体化学异构形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物；以及通过服用所述化合物治疗被病毒感染的患者的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1057840A | 申请公布日期 | 1992.01.15 |
| 申请号 | CN91104581.3 | 申请日期 | 1991.07.06 |
| 申请人 | 詹森药业有限公司 | 发明人 | M·J·库克拉;H·J·布雷斯林;A·H·M·雷梅卡斯;J·L·H·范海尔德;P·A·J·杨森 |
| 分类号 | C07D487/06;A61K31/55;//(C07D487:06,209:00,243:00) | 主分类号 | C07D487/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 王景朝;罗才希 |
| 主权项 | 1、式(Ⅰ)化合物，其可药用酸加成盐或立体化学异构形式， <img file="911045813_IMG3.GIF" wi="733" he="380" />其中 X是O或S； R<sup>1</sup>是下列基团： <img file="911045813_IMG4.GIF" wi="1487" he="560" />Alk是C<sub>1-6</sub>链烷二基； R<sup>6</sup>是氢、卤素或C<sub>1-4</sub>烷基； R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立地为氢、卤素、C<sub>3-6</sub>环烷基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、可任意地被C<sub>1-4</sub>烷氧基取代的C<sub>1-4</sub>烷基； R<sup>9</sup>是氢、卤素或C<sub>1-4</sub>烷基； 每个R<sup>10</sup>独立地为氢或C<sub>1-4</sub>烷基；或者两个R<sup>10</sup>可以一起形成C<sub>1-6</sub>链烷二基； n是2、3、4、5或6； R<sup>11</sup>是氢或C<sub>2-6</sub>链烯基； 每个R<sup>12</sup>独立地为氢或C<sub>1-4</sub>烷基；或者两个R<sup>12</sup>可以一起形成C<sub>1-6</sub>链烷二基； m是0、1或2； R<sup>13</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基、芳基、芳甲基、C<sub>3-6</sub>环烷基或(C<sub>3-6</sub>环烷基)C<sub>1-4</sub>烷基； R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基； R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷基； R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为氢、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、氨基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基氨基或芳基羰基氨基； 每个芳基是被1-3个独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、氨基、硝基和三氟甲基的取代基任意取代的苯基；条件是，如果R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>不是C<sub>1-6</sub>烷基羰基氨基或芳基羰基氨基，则R<sup>1</sup>不是C<sub>3-6</sub>链烯基和(C<sub>3-6</sub>环烷基)C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 比利时比尔斯 | ||