| 摘要 |
1. Применение производного гемцитабина формулы I: ! ! где R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода и C18- и C20-насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что все R1, R2 и R3 не могут представлять собой водород, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления пероральной дозированной формы, содержащей примерно от 0,1 мг до 20 г в день производного гемцитабина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при лечении рака. ! 2. Применение по п.1, в котором пероральная дозированная форма содержит примерно от 100 мг до 2 г в день производного гемцитабина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Применение по п.1 или 2, в котором производное гемцитабина формулы (I) представляет собой сложный эфир элаидиновой кислоты (5')-гемцитабина. ! 4. Применение по п.1, в котором пероральная дозированная форма дополнительно содержит фармацевтически приемлемые наполнители, разбавители и/или носители. ! 5. Пероральная дозированная форма, пригодная для лечения рака, содержащая примерно от 0,1 мг до 20 г в день производного гемцитабина формулы (I), как определено в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли. ! 6. Пероральная дозированная форма по п.5, в которой указанная дозированная форма содержит примерно от 100 мг до 2 г в день производного гемцитабина формулы (1), как определено в п.1, или его фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Пероральная дозированная форма по п.5 или 6, в которой производное гемцитабина формулы (I) представляет собой сложный эфир элаидиновой кислоты (5')-гемцитабина. ! 8. Пероральная дозированная форма по п.5, в которой указанная дозированная форма дополнительно содержит фармацевтически приемлемые наполн |
