| 主权项 |
1﹒一种组成物,其含有可以专一性地结合至多个选自下列之IATS血清型绿脓杆菌上之人类单株抗体或其结合部份:IATS血清型2﹒4﹒5﹒6﹒11﹒13及l6。2﹒根据申请专利范围第1项之组成物,其中,所述之抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗至少两种如申请专利范围第1项所定义之lATS血清型。3﹒根据申请专利范围第1项之组成物,其中,所述之抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗三种如申请专利范围第1项所定义之1ATS血清型。4﹒根据申请专利范围第1项之组合物,其中,所述之抗体可结合至二或三种如申请专利范围第1项所定义之IATS血清型上。5﹒根据申请专利范围第4项之组成物,其中,所述抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗至少两种如申请专利范围第1项所定我之lATS血清型。6﹒根据申请专利范围第1项之组成物,其中,所述之抗体乃不与绿脓杆菌之任何Fisher免疫型反应。7﹒根据申请专利范围第1项之组成物,其中,所述之抗体乃与绿脓杆菌之一种Fisher免疫型反应。8﹒根据申请专利范围第1项之组成物,其中,所述之抗体可与绿脓杆菌之二或更多种Fisher兔疫型反应。9﹒根据申请专利范围第8项之组成物,其中,所述之抗体可与三种如申请专利范围第1项所定义之lATS血清型反应。10﹒根据申请专利范围第7项之组成物,其中,所述抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗至少两种如申请专利范围第1项所定义之IATS血淆型及一种Fisher免疫型。11﹒根据申请专利范围第8项之组成物,其中,所述之抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗至少两种如申请专利范围第1项所定义之lATS血清型及至少两种Fisher免疫型。12﹒含有至少两粮人类单株抗体之组成物,所述抗组中至少有一种可专一性地与位在选自下列之绿脓杆菌之至少两种选自下列之IATS血清型上之易接近性脂多糖决定位起反应:lATS血清型2﹒4﹒5﹒6﹒11﹒13﹒及16。13﹒根据申请专利范围第12项之组成物,其中,至少有一种抗体于活体试验内具有保护性以对抗二或多种如申请专利范围第12项所定义之lATS血清型。14﹒根据申请专利范围第12项之组成物,其中,上述之抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗三种如申请专利范围第12项所定程之IATS血清型。15﹒根据申请再利范围第12项之组成物,其中,所述之抗体可结合至三种如申请专利范围第12项所定义之lATS血清型上。16﹒根据申请再利范围第12项之组成物,其中,所述抗体乃不与任何Fisher免疫型反应。17﹒根据申请专利范围第12项之组成物,其中,所述抗体可与绿脓杆菌之一种Fisher免疫型反应。18﹒根据申请专利范围第12项之组成物,其中,所述抗体乃可与二或更多种Fisher免疫型反应。19﹒根据申请专利范围第16,17或18项之组成物,其中,所述抗体于活体试验内乃具有保护性以对抗如申请专利范围第12项所定巷之反应性IATS血清型及Fisher免疫型。20﹒含有一种抗体及其结合部份之组合物,其中之抗体或其片段部份乃可专一性地与绿脓杆菌之选自下列的多种lATS血清型及较少种或大于一种之Fisher免疫型反应:lATS血清型2﹒4﹒5﹒6﹒11﹒13及16其中该Fisher免疫型反应系选自Fidher免疫型1﹒2﹒3和7。21﹒根据申请专利范围第20项之组成物,其中,所述抗体或其片段部份系可与绿脓杆菌之至少三种如申请专利范围第20项所定义之lATS血清型反应。22﹒根据申请专利范围第20项之组成物,其中,所述抗体或其片段部份系可与绿脓杆菌之两种Fisher免疫型反应。23﹒根据申请专利范围第20项之组成物,其中,所述抗体于活体试验内乃具有保护作用以对抗至少两种如申请专利范围第20项所定义之lATS血清型及至少两种Fisher免疫型。24﹒根据申请专利范围第20项之组成物,其中,所述抗体系与IATS血清型2,5及16及Fisher免疫型3及7反应。25﹒含有一种抗体及其结合部份之组成物,此抗体或其片段部份乃可专一性地结合至绿脓杆菌之选自下列的多种IATS血清型及一种选自Fisher免疫型1,2,3和7上:lATSI血清型2'4'5'6,11,13,及16。26﹒根据申请专利范围第25项之组成物,其中,所述抗体或其片段部份系可结合至两种如申请专利范围第25项所定义之lATS血清型上。27﹒根据申请专利范围第25项之组成物,其中,所述抗体于活体试验内乃具有保护作用以对抗至少两种如申请专利范围第25项所定义之lATS血清型及一种Fisher免疫型。28﹒根据申请专利范围第25项之组成物,其中,所述抗体系与lATS血清型4及11及Fisher免疫型2反应。29﹒根据申请专利范围第25项之组成物,其中,所述抗体系与lATS血清型6及13及Fisher免疫型1反应。30﹒含有申请专利范围第1,12,20或25项中任一项之组成物及生理上可接受性载体之制药组成物。 |
