发明名称 新颖醯亚胺酸酯化合物及其杀虫剂组合物之制法与用法
摘要 本发明为一系列新颖之亚胺酸酯化合物,可用(A)硷金属烷氧化物与亚胺醯卤在约-70.℃~+65.℃反应约5分钟至24.小时,或(B)醇与在约-20.℃~+40.℃反应,再将所得亚胺酸与胺在约-50.℃~+80.℃反应,或(C)乙烯酮亚胺中间产物与醇以回流温度反应2至48.小时,或(D)亚胺醯气与醇以约10.℃~50.℃直接反应而得。此等化合物可直接用作杀虫剂亦可加添载体制成各种形式之组合物,对控制鳞翅目、半翅目、鞘翅目等等昆虫极具活性。附注:本案已向美国申请专利,申请日期:1987.11.17/1988.10.31.案号:122,877 / 263,605
申请公布号 TW147806 申请公布日期 1990.12.21
申请号 TW077107876 申请日期 1988.11.11
申请人 艾西艾美洲公司 发明人 大卫伯克;卡杰菲;米琪李特;米琪德伯;威廉哈格;汤姆生克
分类号 A01N47/40;C07C257/62;C07C259/06 主分类号 A01N47/40
代理机构 代理人 田德俭 台北巿八德路三段八十一号七楼之七
主权项 1.一种具有下式之化合物: R1为随意以高至2卤原子取代之 基,或随意以下列中之一或二项取代之苯 基C2至C5羰烷氧基、C1至C4烷磺醯基 、C2至C5烷羧羰基、C1至C4卤烷硫基 、C3至C0环烷基、苯基、 啶氧基、C 1至C4次烷二氧基、C1至C4卤次烷二氧 基、C2至C4次烷基、硝基、氰基、C1 至C4烷硫基团、高至三个C1至C4烷氧 基团、高至三个C1至C4卤烷氧基团、高 至二个C1至C4烷基团、高至二个C1至 C4卤烷基团、或高至五个卤原子; R2为甲基、乙基、n-丙基、C3至 C7有支链烷基、C1至C6卤烷基、环丙 基而随意以高至四个甲基团或高至二个卤 原子取代、环丁基、氰基、C2至C4烷氧 烷基、C2至C3烯基或C2至C3卤烯基; 而 R3为 式中m为O或1。 A、B及C各为碳或氮,但A、B及 C不全为氮且若A、B及C中有二者为氮 则A及C为氮, R4为氢卤基, R6为氢、甲基、氟基或乙炔基,而 R7为 式中D及E各为碳或氮,但D及E不全为 氮,而且若A、B或C中有一为氮则D及 E皆为碳,而 R5为氢、C1至C4烷基、C1至C4 烷氧基、三氟甲基、氰基、C1至C4烷硫 基、或为单或多卤基; 式中R8为氢或卤原子;或 -O-CII2-ClI=CII2; 式中(i)R9为4-氟基、4-甲氧甲基 、或4一丙炔基、而R10为氟基,或者 (ii)R9为3-或4-丙炔基、或 为3-或4-(单或二卤基)丙烯基,而 R10为氢或氟基; (d)4-苯氧基-2-丁-乙炔基; (e)3-溴基-4-氟苯甲墓; (f)4-(苯甲基氧基)苯甲基; (g)4-(4-氟苯甲基氧基)苯甲墓; (h)4-(4-三氟甲基-2- 啶氧基 )苯甲基;或 但是(i)R1不为2,3-二氯苯基、 2,6-二氟苯基、2,6-二(C1至 C4烷基)苯基、2,4,6-三溴苯基 或2,4,6-三(C1至C4烷氧基)苯 基, (ii)当R2为第三丁基时R1不为苯基 、3-甲基-苯基、4-(n-丁基)或 4-(t-丁基)苯基;而且 (iii)当R2为-C5烷基团时R1不 为-异丙苯基。2.如申请专利范围第1项之化合物, 其中R 为: 式中R11为氢、卤原子、C1至C4烷基、 C1至C4卤烷基、C1至C4烷氧基、C1 至C4烷硫基、C1至C4卤烷硫基、C1至 C1卤烷氧基、C2至C5羰烷氧基、C2至 C5烷羰基、硝基或氰基;R12为氢、卤 原子、C1至C4烷基、C1至C4卤烷基、 C1至C4烷氧基、C1至C4卤烷氧基、C 1至C4烷硫基、硝基、氰基、C1至C4烷 磺醯基、C2至C5烷羰基、或C2至C5羰 烷氧基;而R13为氢、卤原子、C1至C4 4卤烷基或C1至C4烷氧基、或者R11及 R12共同为C2至C4次烷基、C1至C4次 烷二氧基或卤-C1至C3次烷二氧基;但 R11.R12及R13不全为氢,又,R11. R12及R13在全不为氢时为卤素、烷氧基 、或卤烷氧基。3.如申请专利范围第2项之化合物, 其中R 13为氢而R11及R12不为氢。4.如申请专利范围第2项 之化合物,其中R 11及R13为氢。5.如申请专利范围第2项之化合物,其 中R 12及R13为氢。6.如申请专利范围第2项之化合物,其 中R 12为卤原子而R13为氢。7.如申请专利范围第2项之 化合物,其中R 11为氯,R12为氟而R13为氢。8.申请专利范围第1项之 化合物,其中R 1为: 式中R14为卤原子而R15为氢或卤原子。9.如申请专 利范围第1至8项中任何一项之 化合物,其中R3为:10.如申请专利范围第1至8项中任 何一项 之化合物,其中R3为:11.如申请专利范围第1至8项中 任何一项 之化合物,其中R4及R5均为氢。12.如申请专利范围 第1至8项中任何一项 之化合物,其中R4及R5均为4-氟基。13.如申请专利范 围第1至8项中任何一项 之化合物,其中R4为4-氟基而R5为4 -氯基。14.如申请专利范围第1至8项中任何一项 之化合物,其中R4为氢而R5为4-卤基 。15.如申请专利范围第1至8项中任何一项 之化合物,其中R4为4-氟基而R5为氢 。16.如申请专利范围第14项之化合物,其中 R3为: R4为氢而R5为氢或4-卤基。17.一种制备申请专利范 围第1项化合物之 方法,包含使一具有通式 R1NHCR2之醯胺与一硷或三价磷化合 物在有一卤素存在时反应,其中R1如申 请专利范围第1项中之定义; R2为甲基、乙基、n-丙基、非不 含-氢原子之C9至C1有支链烷基、C 1至C0卤烷基、随意用高至四个甲基团或 高至二个卤原子取代之环丙基、环丁基、 C2至C4烷氧烷基、C2至C3烯基或C2 至C3卤烯基; 并将所得生成物与一具式R3OH之醇在 有一硷金属基存在时反应,R3如申请专 利范围第1项中之定义。
地址 美国