发明名称 苯磺酰胺衍生物的制备方法
摘要 本发明提供某种苯磺酰胺衍生物的用法,以治疗患敏感性肿瘤的哺乳动物。还提供某种新颖的苯磺酰胺衍生物以及它们的医药制剂。
申请公布号 CN1006548B 申请公布日期 1990.01.24
申请号 CN85104893.5 申请日期 1985.06.26
申请人 伊莱利利公司 发明人 哈珀;普尔;里德勒
分类号 C07C311/60;A61K31/64 主分类号 C07C311/60
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 杨九昌
主权项 1、制备具有治疗温血哺乳动物的癌症和白血病的式(Ⅰ)化合物之方法,<img file="85104893_IMG1.GIF" wi="700" he="167" />其中,R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>可任意分别为氢,C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基,卤代基,三氟甲基,或者C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基,R<sub>2</sub>是卤代基,甲基,或三氟甲基,R<sub>4</sub>为氢,卤代基,甲基或三氟甲基,其中,(A)如果R<sup>1</sup>是氯代基,氢或甲基,R<sup>3</sup>是氢时,(Ⅰ)当R<sup>4</sup>是氢时,R<sup>2</sup>不能是卤代基,(Ⅱ)当R<sup>4</sup>是氯代基时,R<sup>2</sup>不能是氯代基,(Ⅲ)当R<sup>4</sup>是氢或甲基时,R<sup>2</sup>不能是甲基,(B)如果R<sup>1</sup>是溴代基,R<sup>3</sup>是氢,则当R<sup>4</sup>是氢时,R<sup>2</sup>不能是甲基。其特征在于,该方法是将<img file="85104893_IMG2.GIF" wi="353" he="167" />的化合物与结构式为<img file="85104893_IMG3.GIF" wi="313" he="153" />的化合物进行反应,式中X和Y是不同的,并且各可以表示-NH<sub>2</sub>或-NCO。
地址 美国印地安纳州