| 发明名称 | N-取代的α-氨基酸的制备方法 | ||
| 摘要 | 在氢气气氛中，以乙醛酸、伯胺或仲胺和水为反应介质，可以高产率一步将乙醛酸还原胺化，制成α-仲氨酸或α-叔氨酸。 | ||
| 申请公布号 | CN1006381B | 申请公布日期 | 1990.01.10 |
| 申请号 | CN85109396.5 | 申请日期 | 1985.12.27 |
| 申请人 | 孟山都公司 | 发明人 | 米切尔·J·普尔沃尔;特里·M·巴尔撒泽;托马斯·E·罗杰斯 |
| 分类号 | C07C229/06;C07C229/34;C07C227/08 | 主分类号 | C07C229/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 刘元金;罗宏 |
| 主权项 | 1、制备由结构式Ⅰ所代表的各种N-取代的α-氨基酸及其衍生物的方法，<img file="85109396_IMG1.GIF" wi="470" he="113" />式中，R和R<sub>1</sub>可为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或环烷基、苯甲基、-CH<sub>2</sub>-Y基，其中Y可为-COOH、-CH<sub>2</sub>COOH、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH或-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH<sub>1</sub>M-可为氢或不妨碍盐生成的阳离子。该制备方法包括在水相反应介质中，在氢气、足量加氢催化剂和质子接受体存在下，由结构式Ⅲ所代表的胺和结构式Ⅳ代表的乙醛酸盐起反应。使式Ⅲ的胺单烷基化，反应温度约为15-85℃，压力约为1×10<sup>5</sup>-5×10<sup>5</sup>牛顿/米<sup>2</sup>所述的加氢催化剂可为钯，在该反应中，胺与乙醛酸的摩尔比为约1∶1至约1.25∶1，式Ⅲ与式Ⅳ的结构如下：<img file="85109396_IMG2.GIF" wi="723" he="243" />其中R、R<sub>1</sub>和M的含义如上。 | ||
| 地址 | 美国密苏里州圣路易斯北林德伯格大道800号 | ||