发明名称 |
新的谷氨酸衍生物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及式I化合物及其药物上可以接受的盐,用于制备上述化合物及其盐的方法,防治哺乳动物肿瘤生长的方法。 |
申请公布号 |
CN1038098A |
申请公布日期 |
1989.12.20 |
申请号 |
CN89103686.5 |
申请日期 |
1989.05.25 |
申请人 |
普林斯顿大学托管委员会;伊莱利利公司 |
发明人 |
石全;爱德华·C·泰勒 |
分类号 |
C07D471/04;A61K31/505;//(C07D471/04,221:00,241:00) |
主分类号 |
C07D471/04 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
孟八一;杨九昌 |
主权项 |
1、制备选自下式所示谷氨酸衍生物的化合物及其药物上可接受的盐的方法, 式中 R1是-OH,或-NH2; R2是氢,或羧基保护基; R3是碳-碳键,1至4个碳原子的亚烷基,亚环己基,或 Q是-S-或-O-; R4是氢或氨基保护基; R5是氢,氯或氟;和 *所标碳原子的构型是S; 该方法包括将下式所示化合物或其混合物水解 式中 R1,R3,Q和R5的定义如前, R2′是氢或羧基保护基; R4′是氢或氨基保护基;以及*所标碳原子的构型是S,R2′和R4中至少有一个不是氢。 |
地址 |
美国新泽西州 |