发明名称 哌啶类化合物和它们的制备及用途
摘要 具有通式(I)的新的哌啶类化合物及其与药物上可接受的酸形成的盐。该类新化合物在治疗缺氧症、偏头痛、局部缺血和癫痫病中是有效的。 其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>3</SUP>、X和Y如说明书所述定义。
申请公布号 CN1037332A 申请公布日期 1989.11.22
申请号 CN89102923.0 申请日期 1989.04.28
申请人 费洛桑有限公司 发明人 帕利·雅各布森;于尔根·德雷雅
分类号 C07D211/08;C07D405/12;C07D413/12 主分类号 C07D211/08
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 杨九昌
主权项 1.具有通式I的哌啶化合物及其药物上可接受的酸形成的盐:<img file="8910292300021.GIF" wi="752" he="519" />其中R<sup>3</sup>是有选择地被取代基团取代的3,4-亚甲二氧苯基、芳基或杂芳 基,这些基团是:一个或多个卤素,C<sub>1-6</sub>烷氧基,有选择地被取代的芳 氧基或芳基-C<sub>1-6</sub>烷氧基,氰基,由一个或多个卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基, C<sub>1-6</sub>链烯基,C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>3-5</sub>链烯基或三氟甲基R<sup>1</sup>是未被取代的或被基团取代的C<sub>1-8</sub>烷基,这些取代基团是:一个 或多个氰基,酯,二烷氨基,羟基,酰氨基,卤素,被取代或未被取代 的哌啶子基,吗啉代,硫代码啉代,二(四氢呋喃基),四氢呋喃基, C<sub>1-8</sub>烷氧基或C<sub>3-8</sub>环烷基等, X是氢、卤素、三氟甲基、羟基、氰基或C<sub>1-8</sub>烷氧基; Y是O或S; 其附带条件是当R<sup>3</sup>是有选择地由一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、 C<sub>3-5</sub>链烯基、C<sub>3-8</sub>环烷基或芳氧基取代的3,4-亚甲基二氧苯基、芳基或 杂芳基时,R<sup>1</sup>不能是未被取代的C<sub>1-8</sub>烷基,并且同时X是氢或卤素。
地址 丹麦索博格